Název produktu: Nasivin^® SENSITIVE
                             0,5 mg/ml nosní sprej, roztok

Kategorie produktu: léčivý přípravek

Režim výdeje: volný prodej

Popis: Nasivin^® Sensitive 0,05% nosní sprej poskytuje rychlou úlevu od ucpaného nosu. Uvolní ucpaný nos do 25 sekund, až na 12 hodin, což je zásadní pro pacienty hledající okamžitou úlevu.

Častou příčinou ucpaného nosu je zánět nosní sliznice.

Nasivin^® Sensitive obsahuje léčivou látku oxymetazolin-hydrochlorid, která má 3 klíčové účinky:^1-3

1. VAZOKONSTRIKČNÍ

2. PROTIZÁNĚTLIVÝ

3. ANTIVIROVÝ

Nasivin^® Sensitive se používá v indikacích:

• akutní rinitida, alergická rinitida a záchvaty vazomotorické rinitidy.
• podpora odtoku sekretu z paranazálních dutin.
• při tubotympanálním kataru a otitis media v důsledku rinitidy.
• pro diagnostickou dekongesci sliznic.

Nasivin Sensitive 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok je určen pro dospělé, dospívající a děti ve věku od 6 let k aplikaci do nosu.

Bez konzervantů.

......................

TIP: K dostání jsou dále varianty: Nasivin^® Sensitive pro děti (0,25 mg/ml nosní sprej, roztok), Nasivin^® Sensitive pro kojence (0,1 mg/ml nosní sprej, roztok). Unikátní systém "skákající kapky" umožňuje přesné dávkování do dětského nosu.

Více na https://www.pg-personal-healthcare.com/cz-cz/nasivin

......................

Reference:
1. Aktuální SPC Nasivin Sensitive, https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/detail-reg/0171031
2. Tuettenberg A, Koelsch S, Knop J, Jonuleit H. Oxymetazoline modulates proinflammatory cytokines and the T-cell stimulatory capacity of dendritic cells. Exp Dermatol. 2007 Mar;16(3):171-8.
3. Koelsch S, Tschaikin M, Sacher F. Anti-rhinovirus-specific activity of the alpha-sympathomimetic oxymetazoline. Arzneimittelforschung. 2007;57(7):475-82.

Na e-learningovém portálu Educomm.cz se dozvíte více o problematice v prezentaci: „Nasivin - účinné řešení pro pacienty s ucpaným nosem".

V názorných animacích je představen mechanismus účinku léčivé látky oxymetazolin-hydrochlorid.

VSTUPTE DO EDUCOMMU ZDE

PŘINÁŠÍME KRÁTKOU UKÁZKU Z PREZENTACE NA EDUCOMMU:

Zkrácené informace o přípravcích Nasivin Sensitive pro kojence 0,1 mg/ml nosní kapky, roztok; Nasivin Sensitive pro děti 0,25    mg/ml nosní sprej, roztok; Nasivin Sensitive 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok.

Léčivá látka: oxymetazolini hydrochloridum 0,1 mg, 0,25 mg, 0,5 mg v 1 ml roztoku. Indikace: Akutní rýma (rinitida), alergická a neinfekční vasomotorická rinitida, podpora odtoku sekretu z paranazálních dutin, při tubotympanálním kataru a otitis media v důsledku rinitidy, pro diagnostickou dekongesci sliznic. Oxymetazolin má vasokonstrikční vlastnosti, které působí dekongesci sliznic. Kromě toho byly u léčivé látky prokázány antivirové, imunomodulační, antiflogistické a antioxidační účinky. Dávkování: Nasivin Sensitive pro kojence 0,1 mg/ml: Novorozencům do 4. týdne věku 1 kapka 2-3 krát denně; dětem od 5. týdne věku do konce 1. roku 1-2 kapky 2-3 krát denně do každé nosní dírky. Aplikuje se dnem vzhůru. Nasivin Sensitive pro děti 0,25 mg/ml: Dětem ve věku 1-6 let se aplikujte 1 vstřik do každé nosní dírky 2-3krát denně. Nasivin Sensitive 0,5 mg/ml: Dětem od 6 let a dospělým aplikujte 1 vstřik do každé nosní dírky 2-3krát denně. Ne více než 3krát denně. Nesmí se podávat déle než 7 dní (u dětí 3-5 dní). Kontraindikace: Hypersenzitivita na oxymetazolin nebo kteroukoliv pomocnou látku, rhinitis sicca, po transsfenoidální hypofysektomii nebo jiných chirurgických výkonech, při kterých dochází k odkrytí dura mater. Upozornění: Je třeba zabránit dlouhodobému používání přípravku. Novorozenci a malé děti musí být léčeni se zvláštní opatrností. Použití možné po pečlivém vyhodnocení rizika a prospěšnosti léčby u následujících onemocnění a stavů: současná léčba inhibitory monoaminooxidázy a dalšími léky, které mohou zvyšovat krevní tlak (TK); zvýšený nitrooční tlak, zejm. glaukom s uzavřeným úhlem; závažné onemocnění srdce a cév (např. ischemická choroba srdeční) a hypertenze; při nádoru dřeně nadledvin; u metabolických poruch, např. hypertyreóza a diabetes mellitus; při hypertrofii prostaty; u porfyrie. Dlouhodobé používání a předávkování dekongestiv může snižovat jejich účinnost a vyvolat reaktivní hyperemii nosní sliznice (rebound fenomén), chronický otok nosní sliznice (rhinitis medicamentosa) či atrofii sliznic. Interakce: Současné používání oxymetazolinu a léků zvyšujících TK, např. tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO, může vést k dalšímu zvýšení TK. Tyto léky by neměly být pokud možno kombinovány. Těhotenství: Používání po pečlivém zvážení poměru přínosu a rizika léčby a po konzultaci s lékařem. Nesmí být překročeno doporučené dávkování. Kojení: Může být používán, pokud je léčba pro matku nezbytná. Nežádoucí účinky: Časté: pálení a suchost nosní sliznice, kýchání. Ostatní nežádoucí účinky byly hlášeny v nižších frekvencích. Předávkování: Symptomy: Např. mydriáza, nauzea, zvracení, cyanóza, horečka, křeče, tachykardie, srdeční arytmie, oběhové selhání, srdeční zástava, hypertenze, plicní edém, dýchací obtíže a psychické poruchy. Může dojít i k inhibici CNS se somnolencí, poklesem tělesné teploty, bradykardií, hypotenzí jako při šoku, apnoe, může se vyvinout až kóma. Léčba při předávkování: Podání aktivního uhlí (adsorbens), výplach žaludku, podání kyslíku. Ke snížení TK aplikace 5 mg fentolaminu v izotonickém roztoku chloridu sodného pomalu i.v. nebo 100 mg per os. Vazopresorika jsou kontraindikována. V případě potřeby je třeba zahájit opatření na snížení tělesné teploty a antikonvulzivní léčbu. Balení: Bílá PE lahvička s dávkovačem/ rozprašovačem z plastu a nerezové oceli. Nasivin Sensitive pro kojence 0,1 mg/ml: 5ml. Nasivin Sensitive pro děti 0,25 mg/ml: nosní sprej, 10 ml, 143 vstřiků. Nasivin Sensitive 0,5 mg/ml: nosní sprej, 10 ml, 143 vstřiků. Držitel rozhodnutí o registraci: P&G Health Germany GmbH, Schwalbach am Taunus, Německo. Registrační čísla: 69/902/09-C, 69/901/09-C, 69/375/12-C. Datum poslední revize textu: Nasivin Sensitive pro kojence 0,1 mg/ml nosní kapky: 8.2.2021; Nasivin Sensitive pro děti 0,25 mg/ml nosní sprej, roztok a Nasivin Sensitive 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok: 4.2.2022.

Přípravky nejsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před užitím léků si, prosím, přečtěte úplnou informaci o přípravcích. Úplnou informaci o přípravcích poskytneme na adrese společnosti: Procter & Gamble Czech Republic, Ottova 402, Rakovník.