Název produktu: LEVOPRONT
Kategorie produktu: léčivý přípravek
Režim výdeje: volný prodej
Popis: Přípravek Levopront je indikován při různých bronchopulmonálních afekcích doprovázených dráždivým suchým kašlem.
Na trhu je dostupný ve třech lékových formách: kapky, sirup a tablety. Levopront kapky a tablety jsou vhodné i pro diabetiky a celiaky. Kapky a sirup mají ovocné příchutě a snadno a přesně se dávkují.
Přípravek Levopront kapky a sirup je indikován k léčbě dospělých a dětí od 2 let, v případě tablet dospělých a dětí od 12 let.
Antitusický účinek Levoprontu je srovnatelný s účinkem centrálních antitusik1
Léčivá látka levodropropizin patří mezi nekodeinová periferní antitusika s minimem nežádoucích účinků, kontraindikací a lékových interakcí. Levopront má příznivý bezpečnostní profil. Působí na periferní receptory v dýchacích cestách a netlumí dechové centrum. Neovlivňuje respirační funkce a mukociliární clearance.1
1. Aktuální SPC přípravku Levopront. https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/leciva/0191929
Neproduktivní, suchý kašel bez vykašlávání hlenu je signifikantní pro časnou fázi akutních respiračních infekcí. Tento dráždivý kašel během několika dnů většinou buď odezní, nebo přechází v produktivní, vlhký kašel.
Přednáška PharmDr. Gabriely Kroupové, MBA: „Moderní terapie kašle", je zaměřena na aktuální přístupy v léčbě kašle s důrazem na roli lékárníků. Účastníci XI. 3D 360° kongresu Healthcomm Professional - Bratislava (online od 12. 11. do 11. 12. 2025), kde je přednáška součástí odborného programu, získají přehled o možnostech komplexní farmakologické terapie kašle, včetně účinných látek a jejich mechanismů působení. Důraz je kladen na praktické znalosti lékárníků. Při volbě léčiva je třeba zohlednit individuální potřeby pacienta a faktory jako jsou sedace, cesta podání, potenciace účinků antibiotik nebo protizánětlivý efekt.
PODÍVEJTE SE NA KRÁTKOU VIDEO UKÁZKU:
...................
VSTUPTE DO KONGRESU ZDE
...................
Zkrácená informace o přípravku LEVOPRONT (tablety, kapky, sirup)
S: Levodropropizinum 60 mg v 1 tabletě, 60 mg v 1 ml roztoku (kapek), 6 mg v 1 ml sirupu. I: Bronchopulmonální afekce doprovázené dráždivým suchým kašlem. KI: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo pomocné látky. Pacienti s bronchiální hypersekrecí nebo sníženou mukociliární funkcí. Výrazné snížení funkce jater. ZU: Používat pouze po důkladném zvážení rizika u pacientů s těžkou insuficiencí ledvin. Sirup obsahuje sacharózu, propylenglykol., tablety laktózu. NÚ: Velmi vzácně alergické reakce, točení hlavy, somnolence, palpitace, nauzea, malátnost. IT: Používat s opatrností při podávání benzodiazepinů. TL: Během těhotenství a kojení kontraindikován. D: Kapky, Sirup: Dospělí a děti od 12 let 1 ml (20 kapek) roztoku nebo 10 ml sirupu až 3x denně. Děti 2-12 let 1 mg levodropropizinu/kg až 3x denně Tablety: Dospělí a dospívající starší 12 let: 1tableta až 3× denně s intervalem mezi dávkami alespoň 6 hodin. DRR: Dompé farmaceutici S.p.A., Via San Martino 12, 20122, Milán Itálie. Reg. č.: Tablety 36/586/16-C, kapky 36/555/99-C, sirup 36/556/99-C. Uchovávání: Žádné zvláštní podmínky uchovávání. Datum poslední revize textu SPC: Tablety: 7. 9. 2023, Kapky: 22. 11. 2022, Sirup: 8. 4. 2021.
Přípravky nejsou vázány na lékařský předpis a nejsou hrazeny zdravotními pojišťovnami. Seznamte se prosím se Souhrnem údajů o přípravku (SPC).
Pravidla pro předepisování léčivých přípravků s obsahem psilocybinu v České republice jsou platná od 1. ledna 2026 a jsou stanovena novým nařízením vlády a novelou vyhlášky o předepisování léčiv. Psilocybin budou smět předepisovat pouze psychiatři nebo lékaři s nástavbovou specializací v psychoterapii pro léčbu farmakorezistentní deprese a souvisejících stavů, a to s přísnými limity: 75 mg/měsíc (max. 35 mg/dávka, 3x měsíčně), vždy s minimálně 4-6hodinovým dohledem. Tato úprava zavádí léčebné využití psilocybinu pomocí individuálně připravovaných léčivých přípravků (IPLP) a doplňuje legislativu. Indikace pro užívání je: farmakorezistentní deprese, deprese spojené s onkologickým onemocněním a jiné závažné stavy. Zavádění syntetického psilocybinu se bude řídit doporučenými postupy, které připravila Psychiatrická společnost České lékařské společnosti J. E. Purkyně.
2. prosince proběhne v Bruselu jednání Rady ministrů zdravotnictví EU. Českou republiku bude zastupovat ministr zdravotnictví Vlastimil Válek. Řešit se má mj. nařízení o kritických léčivých přípravcích (CMA). Ministr zdravotnictví podpoří další posun v legislativním procesu s tím, že je nezbytné posílit nástroje k řešení dostupnosti léčiv, strategické investice do evropské výroby, společné evropské nákupy léčiv a jejich pohotovostní zásoby. U farmaceutického balíčku ČR trvá na dodržení dojednaného kompromisu mezi členskými státy tak, aby byly skutečně reflektovány potřeby pacientů a zajištěn dostatek léčiv napříč EU. Řešena bude i revize směrnice o tabákových výrobcích a zahrnutí nikotinových a dalších výrobků, jejímž hlavním cílem by dle Ministerstva zdravotnictví mělo být především snížení atraktivity těchto výrobků a souvisejícího marketingu, zejména pro děti a mladistvé. (MZČR)
Národní linka pro odvykání 800 350 000 spouští od prosince videokonzultace. Reaguje tím na rostoucí poptávku po distančním poradenství. Videohovory přinesou osobnější kontakt odborníků s lidmi, kteří chtějí skoncovat s kouřením či jinou závislostí, i s jejich rodinnými příslušníky a blízkými. Klasické telefonické hovory budou samozřejmě zachovány. Videokonzultace budou v první fázi sloužit především jako úvodní setkání s klientem, během něhož konzultant vyhodnotí situaci, motivaci a potřeby. Na základě tohoto zhodnocení bude další spolupráce pokračovat standardním způsobem. Klient si videokonzultaci rezervuje přes web chciodvykat.cz nebo telefonicky na čísle 800 350 000.